用的放心，【不锈钢卫生级呼吸阀】的检验制度

       用的放心，【不锈钢卫生级呼吸阀】的检验制度

       不锈钢卫生级呼吸阀制药装备是药品生产污染源之一。《药品法》规定，药品生产企业要通过《药品生产管理规范》的要求，实行制药装备质量市场准入制度是保证药品生产质量的基本条件，是强化药品生产法制管理的需要。

       目前我国制药装备生产厂大多都是中、小型企业，总体上设计、制造能力不强，有的制药装备生产企业不具备产品检验能力。有的企业管理不规范，不按标准组织生产。企业是保证和提高产品质量的主体，为保证药品生产的质量，加强药品生产装备环节的质量与环境的监督管理，从企业的生产装备条件上把住市场准入关。

国外经验表明，不锈钢卫生级呼吸阀制药装备质量市场准入制度，是为保证药品生产的质量，具备规定装备条件的生产者才允许进行生产经营活动、具备规定条件的制药装备才允许生产销售的监管制度。因此，它应是一种政府行为，是一项行政许可制度。

        制药装备质量市场准入制度应包括对企业生产的制药装备实施强制检验制度。未经检验或经检验不合格的制药装备不准出厂销售。对于不具备自检条件的生产企业强令实行委托检验。这项规定适合我国企业现有的生产条件和管理水平，能地把住产品出厂质量关。